■  耐熱性好

■  可在 PCR 和連接酶鏈式反應過程中摻入磷酸化寡核苷酸

■  可用連接酶檢測反應和連接酶鏈式反應對等位基因進行特異性檢測（1，3）

■  可通過 PCR 擴增摻入磷酸化寡核苷酸進行誘變（4）

Taq DNA 連接酶能夠催化磷酸二酯鍵的形成，使雜交到同一互補靶 DNA 鏈上的兩條契合寡核苷酸鏈的 5′-磷酸末端和 3′-羥基末端通過磷酸二酯鍵連接。這個連接反應只有當兩條寡核苷酸鏈與互補靶 DNA 完全配對并且兩條寡核苷酸鏈之間沒有空隙的條件下才可發生。因此，可以用它來檢測單堿基替換。在 45℃-65℃ 范圍內，Taq DNA 連接酶均有活性 （1,2）  。

重組 E. coli 菌株，含有從 Thermus aquaticus HB8 中克隆的連接酶基因(1) 。

1X Taq DNA 連接酶反應緩沖液 [20 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25 ℃），25 mM KAc，10 mM Mg(Ac)₂，10 mM DTT，1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100]，45 ℃ 溫育。

本酶需 NAD⁺ 作輔因子，NAD⁺ 已被添加在 10X Taq DNA 連接酶緩沖液中；

為了延長 NAD⁺ 的半衰期，緩沖液應于 -70℃ 貯存。

Taq DNA 連接酶經過嚴格的質控檢測，確保該產品具有最高的活性和純度。

（粘性末端活性單位）
1 單位是指在 50 μl 反應體系中，45 ℃ 反應條件下，15 分鐘能使 50% 的 12 bp 粘性末端片段發生連接所需要的酶量。12 bp 粘性末端來自于 BstEII 消化 1 μg λDNA。

40,000 units/ml。

無。