GPCR細(xì)胞株 現(xiàn)代新藥研發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找，確定和制備藥物作用靶點。在500多個已發(fā)現(xiàn)的藥物靶點里中，GPCR，Ion Channel，Kinase使用的最為廣泛。
GPCR （G蛋白偶聯(lián)受體），是細(xì)胞信號傳導(dǎo)中的重要蛋白質(zhì)，其拓?fù)錁?gòu)象為7次跨膜的受體。當(dāng)膜外的配體作用于該受體時，該受體的膜內(nèi)部分與G蛋白相互結(jié)合激活G蛋白，進而啟動不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路并引起各種生物效應(yīng)。構(gòu)建一個GPCR過表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系能夠廣泛用于篩選藥物,研究各類疾病病因和發(fā)病機理。

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