BA/F3_EGFR T790M激酶Kinase穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株-BioVector NTCC保藏中心

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BA/F3_EGFR T790M激酶Kinase穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株-BioVector NTCC保藏中心

Kinase細(xì)胞株

現(xiàn)代新藥研發(fā)的關(guān)鍵首先是尋找，確定和制備藥物作用靶點(diǎn)。在500多個(gè)已發(fā)現(xiàn)的藥物靶點(diǎn)里中，GPCR，Ion Channel，Kinase使用的最為廣泛。

激酶(kinase)是一類從高能供體分子（如ATP）轉(zhuǎn)移磷酸基團(tuán)到特定靶分子（底物）的酶；這一過程謂之磷酸化。許多腫瘤的發(fā)生是由某些與生長(zhǎng)相關(guān)的“激酶”發(fā)生突變導(dǎo)致異常活化引起的，因而針對(duì)這些突變激酶的抑制劑能夠有效抑制這些激酶的活性，從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞增長(zhǎng)的目的。
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