桿狀病毒表達系統作為真核細胞表達系統的一種，以其表達量大、可攜帶較大的基因片段及表達產物功能活性好等方面的優(yōu)勢得到了廣泛的應用。OET向全球醫(yī)藥公司及科研用戶提供高效的桿狀病毒表達系統- flashBAC及其相關產品。
flashBAC桿狀病毒表達系統使得桿狀病毒的表達更快速，更靈活，更簡單，與傳統的表達系統比較，不僅更加省時省力，具有更高的蛋白產量，并且具有更高的蛋白活性和穩(wěn)定性，尤其適用于難表達的蛋白。

flashBAC表達系統介紹
flashBAC系列是一個全新的生產重組桿狀病毒技術平臺，本系統缺失了桿狀病毒基因組DNA必需基因的一部分，用一段人工合成的基因（bacterial artificial chromosome ，BAC) 替代多角體編碼區(qū)，改造后的環(huán)狀桿狀病毒能在大腸桿菌中復制卻不能在昆蟲細胞中復制，當與攜帶目的基因的轉移載體共轉染昆蟲細胞后，通過同源重組重新獲得必需基因片段并將目的基因轉移到桿狀病毒基因組中，只有發(fā)生同源重組的病毒才能在昆蟲細胞中復制，從而實現在昆蟲細胞中一步法生產重組病毒，不需進行繁瑣的空斑篩選工作。與傳統的表達系統比較，不僅更加省時省力，而且具有更高的蛋白產量，尤其適用于難表達的蛋白，并且具有更高的蛋白活性和穩(wěn)定性。本系統和常用轉移載體兼容。

優(yōu)點：
    操作簡單
    在昆蟲細胞中一步法生產重組病毒
    無需篩選純化重組病毒
     蛋白表達效率高，尤其適于分泌蛋白，膜蛋白的表達
     適合于高通量自動化生產
    和常用轉移載體兼容

flashBACGOLD 試劑盒去除了桿狀病毒基因組中的chiA和v-cath編碼基因，提高了重組蛋白分泌效率和胞內蛋白的穩(wěn)定性，可以使任何蛋白超水平表達，包括分泌性蛋白，細胞膜蛋白，或者特別容易降解的蛋白。

flashBACULTRA是flashBAC技術的最新進展，包括如上所述的去除桿狀病毒基因組中的chiA和v-cath編碼基因，同時還去除了p10, p74和p26基因，P10啟動子和polh啟動子在起始區(qū)共享12個核苷酸，和polh啟動子競爭，刪除p10，提高了polh啟動子的活性，從轉錄開始提高重組蛋白表達水平，是大量難以表達蛋白研究的很好選擇。

桿狀病毒表達系統非常廣泛地應用于昆蟲細胞異種蛋白的產生，對于最優(yōu)的蛋白質生產，最根本的是感染之前得到精確滴度的病毒。OET公司推出的一步法病毒滴度測定試劑盒。baculoQUANT?系列病毒滴度試劑盒基于熒光定量PCR分析方法，針對AcMNPV囊膜糖蛋白（gp64）編碼基因設計特異Taqman探針，用絕對定量方法計算出桿狀病毒DNA的拷貝數，從而換算成病毒的滴度。整個實驗只需2個多小時即可得到準確的病毒滴度，無需繁瑣的空斑實驗。本試劑盒兼容所有AcMNPV桿狀病毒表達系統。

最大的優(yōu)點在于把baculoQUANT和flashBAC試劑盒合二為一，非常超值哦！